检出超雄孕妇已打胎，检出超雄孕妇已打胎怎么办

性染色体异常能要孩子吗

你好很高兴能为你解答，希望能帮助到你！染色体异常的孩子能要吗？这个要看染色体异常的程度，染色体异常有些属于多态性的改变，那么这样的情况是不会引起功能性的异常的，所以这样的胎儿是可以要的，比如：大Y，小Y染色体异常，常染色体随体柄的异常等；而有些明显的会引起胎儿功能异常的染色体异常则不建议要，比如21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征、特纳氏综合征等，一旦出现这些染色体的异常则不建议要。

染色体异常的类型其实是非常多的，除了上述所说的两个方面来说，还有一些异常只是异常的携带，而这类携带的胎儿，将来可能会面临生育障碍或者其他方面的异常，但这类患者可表现和正常人一样，比如罗氏易位、平衡易位等。

所以染色体异常孩子能要么，要看具体的异常类型，不能一概而论。以上分析仅供参考，希望能帮到你！

关于新生儿染色体异常

如果通过羊水穿刺或脐血穿刺确诊为胎儿染色体异常的话，不是说绝对的不能要，但是要做好充足的思想准备。

染色体异常的类型非常多，其中又以非整倍体染色体异常最为常见。比如21三体（唐氏综合征），代表的意思就是，21号染色体本来是两条，但现在是三条，这样就是非整倍染色体异常。18三体，13三体等等，都是类似的情况。

像是21三体综合征（唐氏综合征），18三体，13三体等，分娩的新生儿往往都合并有全身的多发畸形，同时智力低下，多数幼年夭折。

还有比较常见的性染色体异常

正常情况下性染色体XX代表的是女孩，XY代表的是男孩

如果是XXY，即【克氏综合征】，大部分患者先天性睾丸发育不全，阴茎短小，经常会当成女孩来养。患者比正常男性多了一条X染色体，本病发病率并不低，男性新生儿中达到1.2‰，由于无精子产生，故97%患者不育。

如果是XYY，又称为【超雄综合征】，男婴中的发生率为1：900，患者多身材高大，智力水平偏低，患者或脾气暴烈，易激动，而且研究证实极端暴力罪犯中XYY常见。

如果是XXX，比正常女性多一条X，称为【超雌综合征】，这类人群相对外观正常，智力水平一般偏低，也有暴力倾向。

除了以上之外，还有XYYYY,XXXXX,等极为罕见的类型。

相对于常染色体异常，性染色体异常相对预后好一些。

对于染色体异常的胎儿处理

如果明确诊断胎儿染色体异常，从优生优育的角度来说是不建议要的。如果执意要这个孩子话，出生后就要面对巨大的投入，精力上和财力上都是巨大的，所以要看看自己是否能负担和乐意负担。

你好，因为从事行业原因对这个有了解，谈不上深，但是还是可以简单说说，具体肯定还是要去医院和医生沟通的。

首先需要确定染色体异常是哪种类型，是数量、形态、突变还是易位。

其中染色体多出一条，如出现性染色体XXY的情形，通过普通的染色体筛查，判断受精卵染色体个数，移植正常胚胎，可是尝试要宝宝。但是如果是其他类型的三体综合症，一般都带着先天的遗传病或愚钝，遗传学上不建议要宝宝。

如果是染色体形态出现问题，染色体短了之类的问题，很可能造成胚胎无法正常发育，即便通过试管婴儿进行染色体筛查，也是很难有宝宝的。

只是个别染色体出现染色体易位的情况，是可以根据情况通过三代试管+PGSPGD拥有健康宝宝的。

最差最差的情况，医生已经下诊断无论如何都是因染色体异常无法生育的情况。这种情况就只能采取捐精/捐卵再自怀的方法了。